南京邮电大学光电工程学院学院简介（北京航空航天大学陈华伟课题组《Adv. Mater. Technol.》：亚体素控制的双材料多结构细丝的微流控打印）
2025-08-27 23:01:52 | 趣学号
本文目录一览：
- 1、南京邮电大学光电工程学院学院简介
- 2、北京航空航天大学陈华伟课题组《Adv. Mater. Technol.》：亚体素控制的双材料多结构细丝的微流控打印
- 3、复旦大学聂志鸿教授、桑玉涛研究员等人：微流控制备形态可控的单分散PLGA-PEG/PLGA微球用于药物释放
南京邮电大学光电工程学院学院简介
南京邮电大学光电工程学院成立于2005年7月，学院专注于光学工程与光电信息科学，具备部级重点学科“光学工程”、部级重点实验室“光通信实验室”与省级工程中心“江苏省光通信工程技术研究中心”。学院下设光信息科学与技术系、光电信息工程系和光电信息实验中心，以及光通信研究所和微流控光学研究中心。学科覆盖光学工程与物理学一级学科，主要研究方向包括光纤通信与光波技术、全光通信与光网络管理、光子器件、光纤接入技术、微流控光学、光信息处理等。学院开设有光信息科学与技术和光电信息工程2个本科专业，其中光信息科学与技术专业是江苏省特色专业建设点。学院还设有“光学工程”和“光学”等2个硕士学科点，其中“光学工程”为信息产业部重点学科。学院配置了众多先进的实验教学设备，实验仪器设备总价值超过1000万元，能够有效支持本科生的实践教学需求。同时，学院在校外建立了12个实习基地，为学生提供了丰富的实践与实习机会。
南京邮电大学光电工程学院致力于培养具有扎实理论基础和实践能力的光电领域专业人才，通过整合优质教育资源与科研平台，学院为学生提供了全面的学习与发展机会，旨在推动光电科技的发展与创新。
北京航空航天大学陈华伟课题组《Adv. Mater. Technol.》：亚体素控制的双材料多结构细丝的微流控打印
北京航空航天大学陈华伟课题组在《Adv. Mater. Technol.》上发表的研究成果，通过亚体素控制的双材料多结构细丝的微流控打印，实现了以下创新 ：
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解决了DIW技术的局限性 ：直接墨水书写技术虽能制造功能性细丝，但受到结构限制，难以动态调整多材料纤维的复杂性和油墨成分。陈华伟课题组通过引入动态可调节的亚体素控制，突破了这一技术瓶颈。
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开发动态可调节DIW打印平台 ：该平台通过连接可移动打印针与Y形微流控喷嘴，精确控制细丝内层的位置、比例和形状，实现了对打印组分的精确调控。
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实现亚体素控制 ：该设计允许在打印过程中动态调整内层材料的分布，从而实现了对细丝的亚体素控制，显著增加了双材料细丝的复杂性。
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制造复杂结构细丝 ：通过此平台，成功制造了内部具有波浪型结构的可拉伸电导稳定和摩擦电纳米发电机纤维，为能量收集和自供电传感提供了新的可能。
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展示打印策略的普适性 ：研究还展示了内外材料组合的灵活性，证明了该打印策略可以替代其他各种材料，具有广泛的适用性。
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开辟新的应用领域 ：这一研究成果不仅为柔性电子设备的开发提供了新的途径，还为智能织物、自供电系统以及精密微流控通道、气动等微纳机器人的制造提供了可能，展示了广阔的应用前景。
复旦大学聂志鸿教授、桑玉涛研究员等人：微流控制备形态可控的单分散PLGA-PEG/PLGA微球用于药物释放
复旦大学聂志鸿教授、桑玉涛研究员等人：微流控制备形态可控的单分散PLGA-PEG/PLGA微球用于药物释放 趣学号
复旦大学聂志鸿教授、桑玉涛研究员等人利用微流控技术结合界面不稳定性，成功制备了具有可控表面形貌的单分散聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）-聚乙二醇（PEG）/PLGA微球，并展示了这些微球在提高抗精神病药物利培酮释放效率方面的潜力。
一、研究背景与目的
单分散可生物降解聚合物微球在药物输送等领域具有广泛的应用前景。传统制备方法往往难以精确控制微球的形态和大小，从而影响药物的释放效率和生物利用度。本研究旨在通过微流控技术结合界面不稳定性，制备形态可控的单分散PLGA-PEG/PLGA微球，并探索其在药物释放方面的应用潜力。
二、研究方法与结果
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制备方法 ：
利用微流控技术，通过调节PLGA-PEG与PLGA的质量比、稳定剂浓度和PLGA类型，结合界面不稳定性，制备了单分散的PLGA-PEG/PLGA微球。
使用DMC（二甲基碳酸酯）和DCM（二氯甲烷）的混合溶剂体系，通过快速溶解和扩散导致PLGA-PEG在微球界面的富集和积累，进而形成特殊表面形貌。
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形态调控 ：
通过改变连续相中PVA的浓度和流速，成功控制了滴液尺寸，进而影响了微球的最终形态。
制备了具有“鱼尾状”、“蕾丝状”和“海绵状”等独特折叠表面形貌的PLGA-PEG/PLGA微球。
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药物释放 ：
将抗精神病药物利培酮负载于这些具有折叠表面形貌的微球中，显著提高了药物的释放效率。
药物释放曲线显示，在初期阶段呈现对数释放曲线，解决了传统缓释制剂常见的延迟释放问题。
三、微球表面形貌的形成机理
- DMC的快速溶解和扩散导致PLGA-PEG在微球界面的富集和积累，引起界面张力的降低和不稳定性，从而造成了微球表面的褶皱变形。
- 单一溶剂DMC或DCM无法形成这种界面不稳定性，因此混合溶剂体系的协同作用是形成特殊微球表面形貌的关键。
- PLGA-PEG的含量以及连续相中PVA的浓度也会影响最终微球表面形貌的具体呈现。
四、工程化微球在药物递送应用中的优势
- 单分散性 ：确保每个微球的大小一致，提高药物释放的可预测性和一致性。
- 可调节的形态 ：通过调整聚合物比例等参数，设计不同形态的微球，优化药物释放特性。
- 增强的药物释放 ：特殊折叠形态的微球在初期表现出显著增强的释放能力。
- 生物相容性和生物降解性 ：使用生物降解聚合物，减少对人体的潜在危害。
- 增加的表面积 ：特殊表面形态增加表面积，提高药物与生物体的相互作用。
- 简化的制备过程 ：利用微流体技术和界面不稳定性，无需额外化学物质或后处理。
五、结论与展望
本研究提供了一种简单有效的方法，通过精细调控微球表面形貌来调节药物释放动力学，为多样化药物递送系统的开发提供了新思路。未来，将进一步探索不同药物负载和释放特性，以及微球在体内外的生物相容性和降解性能，为临床应用提供更有力的支持。
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